對于制藥企業而言，藥品質量是企業永恒的生命線，關系著人民群眾的生命健康，以及企業的長遠發展和基業長青。藥品質量的重要性不言而喻，它不僅決定了企業形象，還直接影響到患者的療效和安全。北京諾康達醫藥科技股份有限公司(簡稱:諾康達)自2013年創立以來，就把藥品質量視為企業發展的核心要素，一直致力于通過專業化的藥品研發和生產，生產并提供最優質的產品，以滿足患者的臨床需求。正是由于諾康達對產品質量的高要求，諾康達連續多年被全國工商聯評選為“中國醫藥研發公司20強”。

　　醫藥研發外包行業是一個受監管程度較高的行業，國家設立了一系列制度來保障藥品的安全性和有效性，包括國家藥品標準制度、藥品注冊管理制度、藥品上市許可持有人（MAH）制度以及一致性評價制度。諾康達作為一家以制劑技術為核心，以藥學研究為主、臨床研究為輔的綜合研發服務 CRO 醫藥外包企業，能在激烈的市場競爭中，憑借產品脫穎而出，最主要的原因之一就在于諾康達自主創新制劑技術平臺的建設和不斷的創新升級。

　　諾康達創新制劑技術平臺融合了先進的技術和多樣化、高效的藥劑形式，包括反向研究技術、眼科長效緩釋技術、緩釋微球技術、非水溶劑復雜注射劑及納米晶技術、包芯片技術、乳劑及細顆粒劑技術等 6 大核心技術，應用于仿制藥開發、一致性評價、1 類新藥和改良型新藥的研發以及自主立項研發服務的醫療器械和特醫營養的開發等領域。諾康達通過制劑技術平臺進一步提高了藥物研發和臨床測試的成功率和效率，這為更好的服務各類制藥企業及藥品研發投資企業提供了有力支撐。

　　當前，諾康達依托核心制劑技術為國內160余家醫藥制造企業開展了多個仿制藥開發及一致性評價服務，其中包括眾多具有較高技術壁壘的仿制藥產品。目前，正在開展的研發服務項目也已超過250個。除此之外，依托技術研發，諾康達在自主創新產品方面也有卓越表現，2 項 1 類創新藥處于臨床前研究，擬近期申請臨床、2項改良型新藥（2 類新藥）在一至三期臨床研究階段、4項創新輔料已完成 CDE備案、 1個第二類醫療器械已經獲取注冊批件、2個第三類醫療器械處于臨床研究階段、特殊醫學用途營養食品領域也獲得4個注冊批件。

　　隨著經濟的發展，人們對健康的需求越來越大，并且這種需求會隨著時代的發展而不斷進步。因此，藥品質量絕對不能被輕視！諾康達堅信，優質的藥品質量是我們對人民群眾健康承擔的責任和使命。未來，諾康達將緊密關注行業的發展趨勢，并以更高的質量標準致力于研發和生產更加優質可靠的藥品。我們將為公眾提供更安全、更有效的藥物選擇，為社會的健康事業做出更大的貢獻。

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